Altominho.tvEda Alves é uma jovem de Moledo, Caminha, tem 19 anos, é doente de Fibrose Quística e está a apelar, nas redes sociais, para que as pessoas assinem a Petição Pública pela implementação do Modelo Belga de Terapia Fágica em Portugal.
Segundo uma publicação feita na página de Facebook do município de Viana do Castelo e de acordo com a petição, em maio deste ano, um grupo de investigadores, médicos e doentes, liderados pela professora Joana Azeredo, fez um apelo à implementação da Terapia Fágica em Portugal, dirigindo-o aos grupos parlamentares com assento na Assembleia da República e à Presidência da República.
Face a este apelo, foram obtidas “algumas respostas positivas”, mas o assunto “não teve desenvolvimento”, revela a autarquia vianense na sua página de Facebook.
A jovem Eda Alves realizou também um vídeo a fazer o apelo para que as pessoas assinem a petição, que pode ser visualizado também na página de Facebook do município de Viana. No vídeo, a jovem refere que, “ao assinarem a petição, as pessoas estão a contribuir para salvar uma ou mais vidas”.
Todas as pessoas que queiram assinar a petição devem clicar neste link (https://peticaopublica.com/?pi=PT117260) e preencher os dados que são pedidos.
Desta forma, através desta petição, o que é solicitado, de acordo com a publicação do município de Viana do castelo, “é que a Assembleia da República recomende ao Governo a adoção das medidas necessárias, incluindo eventuais procedimentos excecionais, conducentes à célere implementação do Modelo Belga de Terapia Fágica em Portugal no tratamento de doenças infeciosas – uma resposta sustentável à ameaça crescente das bactérias resistentes aos antibióticos”.
