A Ag\u00eancia Europeia do Medicamento (EMA) concluiu hoje que existe uma \u201cposs\u00edvel rela\u00e7\u00e3o\u201d entre a vacina contra a covid-19 da farmac\u00eautica AstraZeneca e a forma\u00e7\u00e3o de \u201ccasos muito raros\u201d de co\u00e1gulos sangu\u00edneos, mas insistiu nos benef\u00edcios do f\u00e1rmaco.<\/p>\n
\u201cA EMA encontrou uma poss\u00edvel rela\u00e7\u00e3o [entre a vacina da AstraZeneca] e casos muito raros de co\u00e1gulos de sangue incomuns com plaquetas sangu\u00edneas baixas\u201d, mas \u201cconfirma que o risco-benef\u00edcio global permanece positivo\u201d, informa o regulador da Uni\u00e3o Europeia (UE) em comunicado.<\/p>\n
Em concreto, o comit\u00e9 de seguran\u00e7a da EMA \u201cconcluiu hoje que co\u00e1gulos de sangue invulgares com plaquetas sangu\u00edneas baixas devem ser listados como efeitos secund\u00e1rios muito raros da Vaxzevria\u201d, nova denomina\u00e7\u00e3o da vacina da AstraZeneca, tendo em conta \u201ctodas as provas atualmente dispon\u00edveis\u201d, acrescenta o regulador, numa alus\u00e3o \u00e0 investiga\u00e7\u00e3o realizada nas \u00faltimas semanas.<\/p>\n
Notando que \u201ca covid-19 est\u00e1 associada a um risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte\u201d, a ag\u00eancia europeia adianta que \u201ca combina\u00e7\u00e3o notificada de co\u00e1gulos e plaquetas sangu\u00edneas baixas \u00e9 muito rara\u201d, pelo que \u201cos benef\u00edcios globais da vacina\u201d da AstraZeneca \u201csuperam os riscos de efeitos secund\u00e1rios\u201d.<\/p>\n
Segundo a EMA, foram registados 62 casos de trombose do seio venoso cerebral e 24 casos de trombose venosa espl\u00e2ncnica at\u00e9 22 de mar\u00e7o, bem como 18 mortes, num universo de cerca de 25 milh\u00f5es de vacinados na UE, Espa\u00e7o Econ\u00f3mico Europeu e Reino Unido.<\/p>\n
A AstraZeneca tem estado envolta em pol\u00e9mica devido ao surgimento de co\u00e1gulos sangu\u00edneos em vacinados com a sua vacina contra a covid-19, entretanto denominada Vaxzevria, situa\u00e7\u00e3o que levou alguns pa\u00edses europeus a suspender o seu uso e que s\u00f3 foi ultrapassada depois de a EMA ter garantido, em meados de mar\u00e7o, que este era um f\u00e1rmaco seguro e eficaz.<\/p>\n
O regulador europeu tem desde ent\u00e3o vindo a investigar a rela\u00e7\u00e3o entre a vacina e os epis\u00f3dios de aparecimento de co\u00e1gulos sangu\u00edneos e da morte de pessoas inoculadas com a vacina Vaxzevria.<\/p>\n
J\u00e1 na ter\u00e7a-feira, o respons\u00e1vel pela estrat\u00e9gia de vacina\u00e7\u00e3o da EMA, Marco Cavaleri, tinha assumido a exist\u00eancia de uma liga\u00e7\u00e3o entre a vacina contra a covid-19 da AstraZeneca e os casos de tromboembolismos ap\u00f3s a sua administra\u00e7\u00e3o, numa entrevista ao di\u00e1rio italiano Il Messaggero, declara\u00e7\u00f5es que provocaram desconforto na Uni\u00e3o Europeia.<\/p>\n
Antes, no in\u00edcio da semana passada, a EMA publicou uma atualiza\u00e7\u00e3o sobre o f\u00e1rmaco e, al\u00e9m de divulgar a mudan\u00e7a do nome para Vaxzevria, indicou que \u201cfoi inclu\u00eddo na informa\u00e7\u00e3o sobre o produto um aviso sobre eventos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos espec\u00edficos muito raros\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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